-
低温消毒剂卫生安全评价技术要求
发布时间： 2021-02-02 点击次数： 2754次低温消毒剂卫生安全评价技术要求
低温消毒剂检验项目按照《消毒产品卫生安全评价技术要求》（WS 628-2018）中硬质物体表面消毒剂进行检测，同时增加低温试验。检测方法和评价指标可参考《消毒技术规范》（2002年版）、《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》（GB/T 38502-2020）和《消毒剂安全性毒理学评价程序和方法》（GB/T 38496-2020）等相关标准规范，微生物杀灭试验应在产品说明书标注的对应低温条件下操作。由于低温消毒剂适用于低温条件，其检验项目和评价方法与常规硬质物体表面消毒剂存在差异。具体技术要求如下：
一、实验室微生物杀灭试验
实验室试验应采用载体法。
试验前，将低温消毒剂（应用液）放入产品说明书标注的相应低温条件下，用温度计测定低温消毒剂的温度，达到相应低温后方可进行试验操作。
染菌载体干燥后，在产品说明书标注的相应低温下至少放置30min。
实验操作时，应确保低温消毒剂和菌片的作用温度保持在相应低温条件。
二、现场试验
按照产品标准说明书标注的应用场景，选择相应现场，与消毒设备配套使用，用染有指示微生物的载体进行模拟现场试验。一般选择布片作为载体，使用气雾或超低容量喷雾等消毒方式时，不可使用布片和滤纸片等有吸附能力的载体，可选择金属片或玻璃片。
选择抵抗力较新型冠状病毒高的金黄色葡萄球菌（ATCC 6538）和大肠杆菌（8099）作为指示微生物。如有特殊要求，也可选择脊髓灰质炎病毒Ⅰ型（poliovirus-Ⅰ，PV-Ⅰ）疫苗株作为指示微生物。
将染有指示微生物的载体放入现场低温环境至少30min，确保指示微生物达到相应低温后，方可进行现场实验。试验时，应将染有指示微生物的载体放在难消毒位置。
三、低温试验
在低温消毒剂说明书规定的适用温度下，测试该低温消毒剂是否能保持液体状态。取5mL低温消毒剂（应用液）放置于相应低温下过夜（＞8h），观察并记录其性状。该低温消毒剂保持液体状态、无析出、无结晶，则判定为合格。
-
危险废物鉴定
-
环境检测和监测
-
公共卫生检测
-
土壤检测
-
消毒产品（卫生用品）检测
-
化妆品类检测
-
成分分析检测
-
食品、农产品、饮料及食品级接触材料检测
-
空气净化器检测
-
净水器检测
-
塑胶跑道检测
-
涂料油漆检测
-
危险化学品鉴定
-
可再生资源检测
-
材料性能分析
-
化学品检测
-
油品品质检测
-
玩具纺织品及皮革等有害化学物质检测
-
环境可靠性试验
-
农残、兽（药）残检测
-
可靠性检测
-
科研服务
-
二噁英检测
-
有毒有害物质检测
-
毒理实验
-
化学分析
-
病毒灭杀试验
-
洁净度检测
-
碳排放
-
第三方验货
-
纸制品检测
-
医疗器械检测
-
3Q验证
-
专项检测
-
射频电磁场检测
-
除垢剂检测
-
建筑材料
-
生物相容性检测
-
军团菌检测
-
铜离子加速盐雾试验
-
快速温变试验
-
拉伸试验检测
-
温湿交变试验
-
美妆消毒
-
胶粘剂
-
新能源检测
-
运动场地
-
质量鉴定
-
洁净室
