化妆品激素检测是一个确保化妆品安全性和合规性的重要环节。化妆品中可能含有的激素成分主要是糖皮质激素。这类激素能够短时间内显著改善皮肤状态，如改善皮肤血液循环、增加皮肤紧致度和营养等。然而，长期使用含有糖皮质激素的化妆品可能对皮肤造成腐蚀，形成激素脸等不良反应。

中科检测中心-化妆品激素检测

化妆品激素检测方法

1、紫外分光光度法检测激素

Liebermann-Burchard试剂能同具有甾体母环结构的化合物产生显色反应，刘军等就采用紫外分光光度法，利用Liebermann-Burchard试剂同甾体激素药物中甾体母环的显色反应建立了化妆品等日常生活用品中甾体激素的含量测定分光光度法，测定波长430nm处，回收率>97%，相关系数>0.99.但是此法运用时采用Liebermann-Burchard 试剂为显色剂，显色时间长达40min，较为耗时;而且测量波长选择不合理，分析误差不可避免。

2、薄层层析法检测激素

王敏荣等通过用薄层层析法对化妆品中的雌二醇、雌三醇、雌酮等进行测定，使用展开体系氯仿+甲醇=40+0.6、环已烷+乙酸乙醋=4+1二次展开，喷雾显色剂50%硫酸-乙醇溶液、碘蒸汽，检测量达到0.05~0.15/mL，回收率不高。

3、超高效液相法检测激素

超高效液相色谱(UPLC)与传统的HPLC相比，UPLC的速度、灵敏度及分离度分别是HPLC的9倍、3倍及1.7倍，目前 UPLC 常用于药物分析、生化分析、食品分析、环境分析及化妆品中违禁品的检测。

徐靖等根据CNAS-GL06：2006《化学分析中不确定度的评估指南》，对超高效液相色谱法测定化妆品中孕激素测量结果不确定度进行了测量和评定，为评定测量结果质量提供了科学依据。

马强等建立了采用超高效液相色谱同时测定化妆品中糖皮质激素、雌激素、雄激素、孕激素等共15种激素分析方法。不同形态的化妆品样品均以甲醇为提取溶剂进行超声提取，经OasisHLB固相茶取柱富集净化，以 Waters ACQUITY UPLCBEHC18色谱柱分离，乙腈和水为流动相梯度洗脱，6min内完成了15种激素的分离及检测。在1~25ng进样范围内，15种激素的工作曲线的线性相关系数均高于0.9995.激素的平均回收率为88.2%~102.4%，相对标准偏差为1.6%~7.4%。

由于实验过程中超高效液相色谱内部压力过大，也会产生相对应的问题。例如泵的使用寿命会相对降低，仪器的连接部位老化速度加快，包括单向阀等部位零件容易出现问题等，增加了分析成本。

4、高效液相色谱法检测激素

高效液相色谱法具有分离效率高、分析速度快和自动化程度高等特点，已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术。王传现等建立了固相萃取浓缩-高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中种糖皮质激素类药物的方法。样品经提取后，通过固相萃取柱进行浓缩净化，用高效液相色谱-串联质谱法测定。糖皮质激素在5~150g/m范围内，线性相关系数均>0.99.回收率为52.5%~112.5%：相对标准偏差为3.21%~11.08%。

赵晓亚等建立了化妆品中的9种糖皮质激素的反相高效液相测定方法。采用酸化甲醇振荡提取，HLB固相萃取小柱净化，HPLC分离测定。相关系数r>0.999.回收率为85.0%~99.5%，相对标准偏差小于5.8%，检出限(LOD)(SPN>3)为1.0ng，定量限(L0Q)(SPN>10)为2.0 ng。

在使用高效液相色谱法检测激素时，紫外检测器是常用的检测器，但该检测器灵敏度较低，难以适应化妆品中低含量激素检测，从而不可避免地对样品进行多次萃取或预先通过固相小柱进行富集后方可进行检测，步骤繁琐耗时。

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