微生物限度检查是指对非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染的程度进行检查的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。检查可以判断非规定灭菌制剂被污染的程度，保证用药的安全性。微生物限度检查-第三方检测中心，中科检测提供微生物限度检查服务，出具具有CMA,CNAS资质报告。

微生物限度检查项目：

细菌数、霉菌数、酵母菌数和控制菌检查。

微生物限度检查标准：

GB/T 6261-2008《无菌药品微生物限度检查方法》

GB/T 18369-2001《注射用水微生物限度检查方法》

GB/T 16288-1996《注射用无菌粉末的微生物限度检查方法》

GB/T 18367-2001《非无菌药品微生物限度检查方法》

GB/T 18366-2001《非无菌药品微生物限度检查方法》

GB/T 18365-2001《非无菌药品微生物限度检查方法》

微生物限度检查流程：

取样：从待检查的样品中取出足够数量的样品，确保样品具有代表性。

样品处理：将取出的样品进行适当的处理，以便于后续的微生物限度检查。

稀释：将处理后的样品进行适当稀释，以便于微生物的培养和计数。

培养：将稀释后的样品接种到适当的培养基上进行培养，观察微生物的生长情况。

计数：根据微生物的生长情况，对其进行计数，以确定样品中微生物的数量。

结果判断：根据计数结果，判断样品中微生物的数量是否符合相关标准和规定。

出具检查报告：根据判断结果，出具详细的微生物限度检查报告，包括测试数据、结论等。

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