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    聚合氯化鋁中有效鋁含量的EDTA絡合滴定測定方法研究

    發布時間: 2025-09-19  點擊次數: 395次

    聚合氯化鋁中有效鋁含量的EDTA絡合滴定測定方法研究  

    一、引言  

    聚合氯化鋁(PAC)的絮凝性能主要取決于有效鋁(Al3+及羥基多核鋁絡離子)含量,GB/T22627-2014明確要求工業級PAC有效鋁(以Al?O?計)應≥6%。傳統滴定法存在樣品消解不wan全、干擾離子影響大等問題,本研究通過優化消解條件和滴定參數,建立EDTA絡合滴定法精準測定有效鋁含量,為水處理藥劑質量控制提供技術支撐。  

    二、實驗方法優化  

    1.樣品前處理技術  

    (1)消解體系選擇  

    消解方法                         特點                                   有效鋁回收率  

    硝酸煮沸法       破壞聚合結構che底,耗時15分鐘          99.2%  

    鹽酸微波消解法快速(5分鐘),需專用設備                 98.8%  

    直接稀釋法        未破壞聚合態,結果偏低                        76.5%  

    優化方案:稱取5.000gPAC樣品于250mL燒杯,加20mL硝酸(1+1),蓋上表面皿煮沸10分鐘(溶液澄清),冷卻后轉移至250mL容量瓶定容,此為試液A。  

    2.滴定條件優化  

    (1)pH值控制  

    絡合pH:3.5-4.0(甲基橙指示劑調至微紅),確保Al3+與EDTAwan全絡合  

    返滴定pH:5.5(乙酸-乙酸鈉緩沖液),二甲酚橙指示劑變色敏銳  

    (2)EDTA過量系數  

    加入EDTA標準溶液(0.05mol/L)體積為理論用量的1.5倍(如預計Al?O?20%,取樣0.5g需加EDTA25mL),煮沸5分鐘促進絡合wan全。  

    三、干擾消除與方法驗證  

    1.主要干擾及消除  

    鐵離子:每100mL試液加1g抗壞血酸,還原Fe3+為Fe2+(lgK穩FeY2-=14.33<AlY?=16.13,不干擾)  

    鈣離子:PAC中Ca2+含量通常<0.5%,對Al3+測定偏差<0.3%,可忽略  

    2.方法性能指標  

    線性范圍:Al?O?5.0%-30.0%(y=0.0498x+0.021,R2=0.9998)  

    精密度:對20%Al?O?標準樣品平行測定6次,RSD=0.8%  

    準確度:加標回收率98.5%-101.2%(加標水平5%-25%)  

    四、實際樣品分析與對比  

    1.方法性能  

    線性范圍:Al?O?5%-30%(R2=0.9998),檢出限0.05%;  

    精密度:6次平行測定RSD=0.8%(20%Al?O?標樣)。  

    2.實際樣品分析  

    PAC-01:宣稱Al?O?28%,實測27.6%(相對偏差-1.4%);  

    PAC-02:宣稱Al?O?15%,實測10.5%(堿化度不足導致偏低)  

    3.與ICP-MS方法對比  

    選取5批樣品同步用ICP-MS測定總鋁,有效鋁占總鋁比例為75%-85%,證實聚合態鋁需消解后才能被EDTA滴定。  

    五、結論  

    本研究建立的EDTA絡合滴定法通過優化消解和滴定條件,有效消除鐵離子干擾,方法精密度和準確度滿足國標要求。對工業樣品的檢測發現,堿化度是影響有效鋁含量的關鍵因素,生產過程應控制OH?/Al3+摩爾比在2.0-2.5之間。該方法操作簡便、成本低,適用于PAC生產企業的常規質控分析。  

    參考文獻  

    [1]王廣珠,李翠平.聚合氯化鋁的制備及應用研究進展[J].工業水處理,2023,43(5):1-8.  

    [2]GB/T22627-2014,水處理劑聚合氯化鋁[S].  

    [3]張麗,王ming遠.微波消解-EDTA滴定法測定聚合氯化鋁中鋁含量[J].化學分析計量,2022,31(2):45-48.  

    [4]國家環境保護總局《水和廢水監測分析方法》編委會.水和廢水監測分析方法(第4版)[M].北京:中國環境科學出版社,2002:756-758.  

    關鍵詞:聚合氯化鋁;有效鋁;EDTA滴定;絮凝劑;水處理劑  

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