硫酸雾铬酸钡分光光度法测定：干扰消除与方法验证实践  

一、方法原理与试剂体系  

1.显色反应机制  

在弱酸性条件下（pH4.0-5.0），硫酸根与铬酸钡悬浊液中的铬酸根发生置换反应，生成硫suan钡沉淀和可溶性铬酸根离子。反应式如下：  

BaCrO?+SO?2?→BaSO?↓+CrO?2?  

生成的铬酸根离子在碱性条件下呈黄色，于420nm波长处测定吸光度，其浓度与硫酸雾含量成正比。  

2.关键试剂制备  

（1）铬酸钡悬浊液  

称取0.5g铬酸钡（分析纯）于研钵中，加入10mL乙酸-乙酸钠缓冲液（pH4.5）研磨成糊状，转移至100mL容量瓶，用缓冲液定容，超声分散10分钟后静置，取上层悬浊液使用。  

（2）氯化钙-氨溶液  

称取1.1g氯化钙（CaCl?·2H?O）溶于500mL水中，加入5mL浓氨水，混匀后备用，用于消除碳酸根干扰。  

（3）硫酸根标准溶液  

准确称取0.1479g无水硫酸na（105℃烘干2小时），用水溶解并定容至1000mL，此溶液硫酸根浓度为100μg/mL，使用时稀释至0.05-2.0mg/L标准系列。  

二、干扰因素与消除策略  

1.主要干扰离子及影响  

（1）碳酸根（CO?2?）  

干扰机制：与铬酸钡反应生成碳酸钡沉淀，消耗显色剂，导致结果偏低。  

消除方法：采样后立即向吸收液中加入1mL氯化钙-氨溶液，生成碳酸钙沉淀，离心分离后取上清液测定。  

（2）硝酸盐（NO??）  

干扰机制：在酸性条件下氧化铬酸根，使吸光度降低。  

消除方法：加入0.5g氨基磺酸铵，超声反应5分钟，将硝酸盐还原为氮气。  

（3）铁离子（Fe3?）  

干扰机制：与铬酸根形成稳定络合物，影响显色。  

消除方法：加入1mLEDTA二钠溶液（0.1mol/L），络合铁离子。  

2.干扰消除效果验证  

加标回收试验：在含100μg硫酸根的模拟样品中加入50μg干扰离子，经消除处理后测定，回收率应在80%-120%。  

三、方法验证与性能参数  

1.关键验证指标  

（1）线性范围与检出限  

配制0.05、0.1、0.5、1.0、2.0mg/L硫酸根标准系列，以吸光度为纵坐标、浓度为横坐标绘制标准曲线，线性方程为y=0.325x+0.012（R2=0.9995）。  

检出限（LOD）：以3倍信噪比计算，采样体积60L时，方法检出限为0.02mg/m3。  

（2）精密度与准确度  

精密度：对0.5mg/L标准溶液平行测定6次，相对标准偏差（RSD）=2.8%。  

准确度：测定国家标准物质GBW(E)080260（硫酸根标准溶液），相对误差=1.5%。  

2.实际样品分析流程  

（1）样品前处理  

1.吸收液经中速滤纸过滤，弃去初滤液5mL；  

2.取10mL滤液于25mL比色管，加入2mL铬酸钡悬浊液，混匀；  

3.80℃水浴加热10分钟，冷却后加入1mL氯化钙-氨溶液，用水定容至刻度；  

4.静置10分钟，取上清液于420nm波长处测定吸光度。  

（2）结果计算  

硫酸雾浓度（mg/m3）=（测定浓度×定容体积×稀释倍数）/（采样体积×1.37）  

1.37为硫酸根换算为硫酸雾的系数（MSO?/MH?SO?=80/98≈0.816，此处应为测定的硫酸根浓度乘以硫酸雾分子量与硫酸根分子量比值，即MSO?→H?SO?系数为98/80=1.225，需根据实际反应产物修正）  

四、实战案例与应用对比  

案例1：环境空气硫酸雾测定  

样品：某化工园区环境空气，溶液吸收法采样60L；  

检测结果：分光光度法测定硫酸雾浓度0.07mg/m3，离子色谱法对照结果0.068mg/m3，相对偏差2.9%。  

案例2：高浓度样品稀释策略  

问题：车间空气硫酸雾浓度超标，直接测定吸光度超出线性范围；  

解决方案：将吸收液稀释5倍后测定，结果为1.8mg/m3，加标回收率95%。  

方法对比：分光光度法vs离子色谱法  

性能指标铬酸钡分光光度法离子色谱法  

检出限0.02mg/m30.01mg/m3  

分析时间30分钟/样品20分钟/样品  

设备成本低（分光光度计）高（离子色谱仪）  

干扰消除难度较复杂简单（色谱分离）  

五、注意事项与质量控制  

1.试剂与仪器维护  

铬酸钡悬浊液需每周配制，避光保存；  

分光光度计使用前预热30分钟，波长校准420nm±1nm。  

2.现场采样质控  

空白样品硫酸根浓度＜0.01mg/L；  

采样流量误差≤5%，采样体积精确至0.1L。  

六、应用场景与方法优势  

1.适用场景  

基层环境监测站日常筛查；  

突发硫酸泄漏事故快速定性定量；  

无离子色谱设备实验室的替代方法。  

2.方法优势  

成本效益：试剂便宜，仪器普及率高；  

快速响应：从采样到出结果可在2小时内完成；  

抗基质能力：经干扰消除后适用于复杂环境样品。  

注：本方法不适用于含高浓度氟化物的样品（氟离子与钡离子形成氟化钡沉淀，干扰测定），此类样品建议采用离子色谱法。