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速干手消毒剂备案检测-第三方检测机构
发布时间： 2024-05-29 点击次数： 577次国家卫生和计划生育委员会出台相应政策，要求第一类、第二类消毒产品上市前需要自行或委托第三方进行卫生安全评价，评价合格的消毒产品方可上市销售。即上市前需委托第三方检测评价机构进行卫生安全评价，出具专业检测报告，在《全国消毒产品网上备案信息服务平台》进行备案后方可上市销售。中科检测开展速干手消毒剂备案检测服务，具备CMA资质认证。
速干手消毒剂备案检测项目
理化指标：有效成分；pH值测定；铅、砷、汞的测定
稳定性：稳定性试验(1年)；稳定性试验(2年)
微生物杀灭试验：大肠杆菌杀灭试验(含中和剂鉴定)；白色念珠菌杀灭试验(含中和剂鉴定)；脊髓灰质炎病毒灭活试验(含中和剂鉴定试验)；现场试验(外科手)；现场试验(卫生手)
病毒杀灭试验：肠道病毒、流感病毒、轮状病毒、冠状病毒等
毒理学评价：急性经口毒性试验；多次完整皮肤刺激试验；致突变试验
速干手消毒剂备案检测评价内容
卫生安全评价内容包括产品标签(铭牌)、说明书，检验报告(含结论)、企业标准或质量标准，国产产品生产企业卫生许可资质，进口产品生产国(地区)允许生产销售的批文情况。其中、消毒剂、生物指示物，化学指示物，带有标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂还包括产品配方，消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。
责任单位的卫生安全评价应当形成完整的《消毒产品卫生安全评价报告》。评价报告包括基本情况和评价资料两部分。
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